Pourquoi il n'y a qu 'un seul génome dans les spermatozoïdes et les ovules?

Pourquoi il n'y a qu 'un seul génome dans les spermatozoïdes et les ovules Comme nous le savons tous, un génome humain est composé de 23 chromosomes différents, et il y a deux génomes dans toutes les cellules du corps humain, dont deux chromosomes identiques sont appelés chromosomes homologues. Si vous êtes une fille, vous avez 46 chromosomes homologues, 23 paires, deux par paire ; si vous êtes un garçon, vous avez 46 chromosomes, mais vous avez une paire de chromosomes homologues de moins, seulement 22 paires, parce que le chromosome Y est beaucoup plus court que le chromosome X, par rapport au chromosome X et au chromosome Y, qui sont des chromosomes homologues, de sorte que X et Y ne sont que partiellement homologues. Contrairement aux cellules somatiques, les ovules féminins et les spermatozoïdes masculins n'ont qu ' un seul génome. Il s'avère que cela est causé par la réduction des cellules somatiques. La soi-disant meiose est la division cellulaire qui réduit de moitié le chromosome d'une nouvelle cellule. Les oocytes primaires des femelles obtiennent des ovules par division et les spermatocytes primaires des mâles obtiennent des spermatozoïdes par division, qui sont le processus de la ménose. La meiose est un processus continu complexe, qui comprend quatre étapes : la réplication des chromosomes, l'appariement des chromosomes homologues (également appelé association), la division cellulaire en deux et la séparation des chromosomes homologues, la division cellulaire en deux et la séparation des chromosomes sœurs. La réplication chromosomique consiste à transformer un chromosome en deux chromosomes identiques. Cependant, la réplication chromosomique dans la mitose est un peu spéciale, c'est - à - dire qu 'après la réplication, deux chromosomes identiques ne sont pas complètement indépendants, mais reliés par un site appelé centromère, comme deux morceaux reliés par un rivet sur un ciseau. Deux chromosomes reliés par le même centromère, parce qu 'il n'y a pas d'indépendance, ne peuvent donc être appelés que des chromosomes, par le même centromère relié par deux monomères appelés chromosomes sœurs. Après la réplique chromosomique de la ménose tardive, la phase d'appariement des chromosomes homologues est entrée, les deux chromosomes appariés ont deux chromosomes sœurs chacun. On peut donc voir qu 'une paire de chromosomes homologues, bien que seulement deux centromères, ont quatre chromosomes. Après l'appariement des chromosomes, la cellule est divisée en deux, et en même temps, les deux membres de la paire de chromosomes homologues se dirigent vers des cellules différentes, de sorte que les deux cellules divisées par une cellule n'ont qu 'un chromosome, ou le chromosome est réduit de moitié. Après que la cellule est divisée en deux pour obtenir deux cellules avec un chromosome réduit de moitié, chaque cellule se divise une fois, à ce moment-là, les chromatides sœurs de chaque chromosome se séparent et entrent dans différentes cellules. Finalement, quatre cellules avec un seul chromosome ont été obtenues à partir de deux cellules avec un seul chromosome. Si ces quatre cellules sont produites par des spermatocytes primaires, elles sont toutes des spermatocytes, et si elles sont produites par des ovocytes primaires, alors une seule d'entre elles est un ovule.